AICAR attraverso l’attivazione della chinasi proteica attivata da AMP (AMPK) è in grado di aumentare enormemente le prestazioni, fino a un incredibile rispetto alle prestazioni convenzionali di resistenza. In studi scientifici e clinici, la dose di AICAR è spesso segnalato come mg / kg peso corporeo al giorno con effetti collaterali minimi. Dosi estremamente elevate e sovradosaggi di AICAR possono essere pericolosi in quanto possono influenzare il flusso di sangue al cuore. Gli effetti dell’attivazione di AMPK sono estremamente complessi poiché è coinvolto in così tante diverse vie metaboliche del corpo. AICAR è un analogo sintetico dell’adenosina monofosfato, una sostanza prodotta naturalmente dall’organismo. Adenosina monofosfato svolge un ruolo importante in molti processi metabolici cellulari, essendo interconvertito ad ADP e/o ATP, è anche un componente nella sintesi dell’RNA.
Quando l’AICAR riceve 24 ore prima della riperfusione, previene le interazioni adesive leucocite-endoteliali post ischemiche con una maggiore produzione di NO. Il precondizionamento dipendente da AICAR è mediato anche da un canale di potassio sensibile all’ATP e da un meccanismo dipendente da emeossigenasi. Aumenta il reclutamento di canali K sensibili all’AP nell’ATP nel sarcolemma, causando un’accorciata della durata potenziale dell’azione e la prevenzione del sovraccarico di calcio durante la riperonizione. AICAR aumenta anche l’assorbimento di glucosio dipendente da AMPK attraverso la traslocazione di GLUT-4 che è utile per il cuore durante la riperfusione post-ischemica. L’aumento del glucosio durante il precondizionamento AICAR allunga il periodo di precondizionamento fino a 2 ore nei conigli e 40 minuti negli esseri umani sottoposti a legatura coronarica.
Il farmaco è stato utilizzato per la prima volta nel 1980 come metodo per preservare il flusso di sangue al cuore durante l’intervento chirurgico. Attualmente, AICAR è stato anche indicato come un potenziale trattamento per il diabete aumentando l’attività metabolica dei tessuti modificando la composizione fisica del muscolo. AICAR è stato utilizzato per la prima volta nel 1980 come metodo per preservare il flusso di sangue al cuore durante l’intervento chirurgico.
Mentre AICAR è analogo alla sostanza prodotta naturalmente nel corpo Monofosfato adenosina (AMP) e un agonista dell’asse PPAR-delta AMPK, GW-1516 è completamente sinteticamente progettato sostanza e un agonista PPAR-delta. AICAR è un monofosfato di adenosina (AMP) assorbito nelle cellule da trasportatori di adenosina e fosforolato dalla chinasi adenosina. Un breve periodo di occlusione coronaricaseguita da reperfusione prima dell’ischemia prolungata è noto come precondizionamento. Il precondizionamento ha preceduto l’infarto miocardico, può ritardare la morte cellulare e consentire un maggiore recupero del miocardio attraverso la terapia di riperinfusione.
AMP proteina necinesi attivata (AMPK) è un enzima e proteina, che regola il metabolismo in una varietà di modi. AMPK agisce come regolatore di energia e viene attivato durante l’esercizio o altre circostanze che consumano energia cellulare. Svolge un ruolo nell’omeostasi dell’energia Esculap 20 mg Balkan Pharmaceuticals prezzo cellulare, in gran parte per attivare l’assorbimento di glucosio e acido grasso e l’ossidazione quando l’energia cellulare è bassa. AICAR innesca uno stato antinfiammatorio precondizionato aumentando la produzione di NO da synthasi endoteliale di ossido nitrico.